<  
>  
Viktig melding: Denne stillingen har utløpt / er ikke aktiv
Stillingsannonse

Safety Data Management Specialist Pfizer

Viktig melding: Denne stillingen har utløpt / er ikke aktiv

Over hele verden arbeider ansatte i Pfizer sammen for bedre helse for alle.

Alle stillinger i Pfizer bidrar til vår suksess. Derfor, som en av de globale ledere i biofarmasøytisk industri, ønsker Pfizer å tiltrekke seg engasjerte og talentfulle personer som deler våre verdier og vår misjon om å gjøre verden sunnere.

Akkurat nå søker vi kvalifiserte kandidater som kan bli en del av vår Safety-gruppe på fire medarbeidere.

Du kan se frem til å være en kollega i et engasjert, dynamisk, uformelt og hyggelig arbeidsmiljø. Du vil ha en viktig rolle i arbeidet med pasientsikkerhet.

Pfizer har gode utviklingsmuligheter for alle roller og spennende utfordringer i et tverrfaglig miljø både lokalt og globalt.

Stillingen som 'Safety Data Management Specialist’ rapporterer til Safety Lead i Norge og er lokalisert i vårt kontor på Lysaker, Oslo.

For mer informasjon om stillingen, ring gjerne Cecila Næssan (Director, Cluster Safety Lead North Europe), tlf Logg inn for å se kontaktinformasjon.

  • Siste søknadsfrist er onsdag 1. desember 2021.
  • Søknader vil bli fortløpende vurdert.

You will be relied on by the company to monitor its drug, biologics and medical devices surveillance program. This will include intake, evaluation and processing of the adverse reports received. You will support the clinical trial as well as the post marketing activities. It is your dedication and hard work that will make it possible for Pfizer’s customers and patients to receive the medicines they need, when they need them.

Technical Skill Requirements

  • Experience in pharmacovigilance or clinical trials preferred but not required
  • Experience and skill with medical writing an advantage
  • Demonstrated computer literacy
  • Experience in use and management of relational databases preferred

Qualifications (i.e., preferred education, experience, attributes)

  • Health Care Professional or equivalent experience preferred
  • Ability to solve routine problems and to surface issues constructively
  • Ability to work independently within a team structure
  • Ability to work efficiently but at the same time meeting departmental standards of performance
  • Ability to translate medical terminology from Norwegian to English
  • Fluency in spoken and written Norwegian and English

Responsibilities

  • Review, rank, verify, process and document case-related information from health care professionals, consumers, EudraVigilance and the The Norwegian System of Patient Injury Compensation
  • Review case criteria to determine appropriate workflow for case processing
  • Assess cases to distinguish those with particular complexities and escalate appropriately
  • Write and edit case narrative
  • Determine and perform appropriate case follow-up, including generation of follow-up requests
  • Review processed cases to verify accuracy, consistency and compliance with process requirements, and review case data for special scenarios
  • Liaise with key partners, locally, and other stakeholders regarding safety data collection and data reconciliation
  • Develop and maintain expertise and knowledge for applicable corporate and global regulations, for guidelines, Standard Operating Procedures, for data entry conventions, and for search functions in the global safety database
  • Determine reportability of scheduled reports, ensuring adherence to regulatory requirements
  • Consistently apply regulatory requirements and Pfizer policies
  • Participate, as appropriate, in local, internal and external safety activities

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.




Adresse: Oslo

Les mer om stillingen, fakta og søknadsprosess

Se flere annonser

Er du en kvalitetsbevisst, resultatorientert og motivert tømrer? Da vil vi gjerne høre fra deg! Vi søker flere dyktige tømrere
22.11.2021 Hele Norge
Hydro Energy har mer enn 100 års erfaring fra produksjon av fornybar energi. I dag er vi en av de
09.12.2021 Oslo
Hydro Global Business Services (GBS) is an organizational area that operates as an internal service provider for the Hydro group.
13.12.2021 Flere steder
Skanska Industrial Solutions er en nordisk enhet i Skanska-konsernet som både jobber med løsninger, og har en industriell produksjon av ulike
13.12.2021 Indre Østfold
Hydro Global Business Services (GBS) is an organizational area that operates as an internal service provider for the Hydro group.
15.12.2021 Oslo
Boklok er et boligkonsept eiet og utviklet av Skanska og IKEA. Vi bygger bærekraftige hjem for alle. Takket være våre
22.12.2021 Oslo
BoKlok er et boligkonsept eiet og utviklet av Skanska og IKEA. Vi bygger bærekraftige hjem for alle. Takket være våre
22.12.2021 Oslo
Læreplass i AF Anlegg – Kan du se det for deg? Vi søker lærlinger som deler våre verdier og vil
22.12.2021 Hele Norge
Vis alle 35.088 ledige stillinger

Pfizer er verdens ledende legemiddelselskap med virksomhet i 150 land. Helt siden selskapet ble etablert i 1849 har vi utviklet legemidler som forebygger sykdom, gir bedre helse og redder liv. I dag tilbyr vi over 100 medisiner til pasienter i Norge blant annet for behandling av kreft, revmatiske sykdommer, psykiske lidelser og hjertesykdom.

Pfizer Norge består av om lag 85 medarbeider med høy kompetanse innenfor medisin, farmasi, biokjemi, helseøkonomi og forretningsdrift.

Vår visjon er å være en pådriver for riktig legemiddelbruk i Norge. Vi samarbeider med helsetjenesten for å sikre at pasientene kan få riktig medisin i riktig dose til riktig tid. Pfizer verdsetter medarbeidere med engasjement, integritet og kunnskap.

Vi ønsker et mangfold av medarbeidere med ulik bakgrunn og kompetanse. Selskapet har mange spennende karrieremuligheter, både nasjonalt og internasjonalt.

Les mer om Pfizer

Stillingsbeskrivelse

Over hele verden arbeider ansatte i Pfizer sammen for bedre helse for alle.

Alle stillinger i Pfizer bidrar til vår suksess. Derfor, som en av de globale ledere i biofarmasøytisk industri, ønsker Pfizer å tiltrekke seg engasjerte og talentfulle personer som deler våre verdier og vår misjon om å gjøre verden sunnere.

Akkurat nå søker vi kvalifiserte kandidater som kan bli en del av vår Safety-gruppe på fire medarbeidere.

Du kan se frem til å være en kollega i et engasjert, dynamisk, uformelt og hyggelig arbeidsmiljø. Du vil ha en viktig rolle i arbeidet med pasientsikkerhet.

Pfizer har gode utviklingsmuligheter for alle roller og spennende utfordringer i et tverrfaglig miljø både lokalt og globalt.

Stillingen som 'Safety Data Management Specialist’ rapporterer til Safety Lead i Norge og er lokalisert i vårt kontor på Lysaker, Oslo.

For mer informasjon om stillingen, ring gjerne Cecila Næssan (Director, Cluster Safety Lead North Europe), tlf Logg inn for å se kontaktinformasjon.

  • Siste søknadsfrist er onsdag 1. desember 2021.
  • Søknader vil bli fortløpende vurdert.

You will be relied on by the company to monitor its drug, biologics and medical devices surveillance program. This will include intake, evaluation and processing of the adverse reports received. You will support the clinical trial as well as the post marketing activities. It is your dedication and hard work that will make it possible for Pfizer’s customers and patients to receive the medicines they need, when they need them.

Technical Skill Requirements

  • Experience in pharmacovigilance or clinical trials preferred but not required
  • Experience and skill with medical writing an advantage
  • Demonstrated computer literacy
  • Experience in use and management of relational databases preferred

Qualifications (i.e., preferred education, experience, attributes)

  • Health Care Professional or equivalent experience preferred
  • Ability to solve routine problems and to surface issues constructively
  • Ability to work independently within a team structure
  • Ability to work efficiently but at the same time meeting departmental standards of performance
  • Ability to translate medical terminology from Norwegian to English
  • Fluency in spoken and written Norwegian and English

Responsibilities

  • Review, rank, verify, process and document case-related information from health care professionals, consumers, EudraVigilance and the The Norwegian System of Patient Injury Compensation
  • Review case criteria to determine appropriate workflow for case processing
  • Assess cases to distinguish those with particular complexities and escalate appropriately
  • Write and edit case narrative
  • Determine and perform appropriate case follow-up, including generation of follow-up requests
  • Review processed cases to verify accuracy, consistency and compliance with process requirements, and review case data for special scenarios
  • Liaise with key partners, locally, and other stakeholders regarding safety data collection and data reconciliation
  • Develop and maintain expertise and knowledge for applicable corporate and global regulations, for guidelines, Standard Operating Procedures, for data entry conventions, and for search functions in the global safety database
  • Determine reportability of scheduled reports, ensuring adherence to regulatory requirements
  • Consistently apply regulatory requirements and Pfizer policies
  • Participate, as appropriate, in local, internal and external safety activities

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.




Adresse: Oslo

Relaterte studier og skoler for denne stillingen

Se også alle studier innen:

Søknadsinformasjon

Se stillingsteksten ovenfor for informasjon om hvordan du søker på stillingen. Om du ikke skulle finne denne informasjonen der, besøk firmaets hjemmeside.

Viktig melding: Denne stillingen har utløpt / er ikke aktiv

Lagre stillingen eller abonner på tilsvarende muligheter