Statens legemiddelverk
  • Abonner på stillinger
  • Følg
  • Les mer om Statens legemiddelverk
Registrer deg i CV-database
Legemiddelverket skal sørge for at alle i Norge får rask tilgang til effektive og sikre legemidler. Vi jobber for at alle skal ha lik tilgang til behandling med legemidler og at legemidler har lavest mulig pris. Vi skal også legge til rette for forskning og innovasjon på legemiddelområdet. Behovene til pasient, helsepersonell og samfunnet er styrende for vårt arbeid. Vi er underlagt Helse - og omsorgsdepartementet og er myndighetenes forvaltningsorgan på legemiddelområdet. Legemiddelverket har en fleksibel organisering og oppgavene løses i dynamiske lag. Vi holder til i nye lokaler på Helsfyr og har 270 ansatte.
Forsker/rådgiver/seniorrådgiver
Viktig melding: Denne stillingen har utlopt / er ikke aktiv
Om stillingen

Vi styrker fagkompetansen og søker etter 2 nye medarbeidere med kompetanse innen medisin/farmasi/biologi til utredning av klinikk dokumentasjonen (effekt og sikkerhet) Forsker/rådgiver/seniorrådgiver

Legemiddelverket får nye utfordringer og styrker fagkompetansen innen flere fagfelt fordelt på 12 nye faste stillinger. Aktuelle kandidater som velger å søke flere stillinger bes oppgi rekkefølge på prioriteringen i søknadstekst.

En av Legemiddelverkets viktigste oppgaver er ansvaret for prosesser som gir mennesker og dyr tilgang til nye, effektive og sikre legemidler, samt fremmer innovasjon og god forskning på legemiddelområdet. Dette inkluderer ansvaret for vitenskapelige rådgivning, søknader om kliniske studier og søknader om markedsføringstillatelser (MT). Deltagelse i arbeidsgrupper og vitenskapelige komiteer innenfor det europeiske legemiddelsamarbeidet er en viktig del av vår virksomhet. Videre har vi ansvaret for metodevurderinger (HTA), og vurderer hvilke legemidler som bør finansieres av det offentlige. Les mer om Legemiddelverketsorganisasjon.

Arbeidsoppgaver

  • Vurdering av effekt- og/eller sikkerhetsdokumentasjon ved søknad om markedsføringstillatelse.
  • Vurdering og oppfølging av effekt- og/eller sikkerhetsdokumentasjon for søknader om kliniske studier.
  • Gi råd og veiledning til industri og akademia.
  • Ta ansvar for, delta i og bidra til områdets faglige utvikling.
  • Andre relevante arbeidsoppgaver kan også bli tillagt stillingen.

Kvalifikasjoner
  • Mastergrad eller doktorgrad innen medisin, farmasi, biologi, farmakologi, veterinærmedisin eller annet relevant fagområde. Dersom du har mastergrad må du også ha lang og relevant erfaring innen et av disse fagfeltene for å komme i betraktning.
  • Legemiddelerfaring og/eller forståelse for effekt- og sikkerhetsdokumentasjon av legemidler.
  • Har gode kunnskaper i norsk og engelsk muntlig og skriftlig, inkludert god formuleringsevne
  • Erfaring med å vurdere regulatorisk dokumentasjon mht. effekt og sikkerhet av legemidler er en fordel.
  • Kunnskap om EUs regelverk på legemiddelområdet og relevant erfaring fra regulatorisk arbeid er ønskelig.

Vi søker deg som:
  • Har evne til å levere rett kvalitet til rett tid
  • Er systematisk, effektiv og analytisk og som trives i et arbeidsmiljø preget av endring og utvikling
  • Trives både med å jobbe selvstendig og å samarbeide med andre
  • Evne til raskt å sette seg inn i ulike IT-systemer
  • Er personlig egnet til stillingen

Vi kan tilby
  • En stilling hvor du er med på å påvirke utviklingen på legemiddelområdet.
  • Faglig og intellektuelt utfordrende arbeid.
  • Samarbeid i et internasjonalt miljø.
  • Gode muligheter for faglig utvikling.
  • En trivelig arbeidsplass med fleksibel arbeidstidsordning og livsfaseorientert personalpolitikk.

Stillingene lønnes etter statens regulativ som:
  • Forsker (stillingskode 1108), lønn fra kr. 451 300 til kr. 569 000 brutto pr. år (tilsvarende lønnstrinn 52 – 65 i tariff LO/YS/Unio)
  • Forsker (stillingskode 1109), lønn fra kr. 558 500 til 623 900 brutto pr. år (tilsvarende lønnstrinn 64 – 70 i tariff LO/YS/Unio)
  • Rådgiver (stillingskode 1434), lønn fra kr. 466 500 til kr. 579 300 brutto pr. år (tilsvarende lønnstrinn 54 – 66 i tariff LO/YS/Unio)
  • Seniorrådgiver (stillingskode 1364), lønn fra kr. 558 500 til 686 900 brutto pr. år (tilsvarende lønnstrinn 64 – 75 i tariff LO/YS/Unio)

Innplassering i stillingskode og lønnsplassering fastsettes på bakgrunn av formell kompetanse, ansiennitet og kvalifikasjoner for øvrig. For stillingskode 1109 kreves doktorgrad. Det trekkes 2 % innskudd til Statens pensjonskasse og man får da medlemskap i en av de beste pensjonsordningene i Norge. I tillegg gir det deg mulighet for gunstige boliglån og gode forsikringsordninger.

Legemiddelverket er en IA-bedrift og er opptatt av mangfold. Vi oppfordrer alle kvalifiserte kandidater til å søke stillingen uavhengig av kjønn, alder, funksjonshemming, etnisk eller nasjonal bakgrunn.

Nærmere opplysninger om stillingen kan fås ved henvendelse til enhetsleder Seline Gustavsen på tlf. 99048481 eller enhetsleder Margrethe Sørgaard tlf: 97019169

Gå til"ledige stillinger"for å søke stillingen. Vi aksepterer kun elektroniske søknader via Easycruit. Vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp i EasyCruit når du søker stilling hos oss.

Sted: Helsfyr

Tiltredelse: Etter

Kontakter:
Enhetsleder Seline Knüttel-Gustavsen, tlf: 47 22 89 75 47, Enhetsleder Margrethe Sørgaard, , mob: 47 97019169

For elektronisk søknadsskjema:[Klikk her]



Adresse: 0602 OSLO


Søknadsinformasjon

Se stillingsteksten ovenfor for informasjon om hvordan du søker på stillingen. Om du ikke skulle finne denne informasjonen der, besøk firmaets hjemmeside.

Internett: https://karrierestart.no/ledig-stilling/919474
Søknadsfrist : 03.12.2017

Fakta om stillingen og søknadsprosess

Antall stillinger: 2

Tiltredelse Stillingstype Arbeidssted
Etter avtale Fast ansettelse, Heltid Oslo